Epstein-Barr virus (миқдорий)
Тавсиф
Epstein-Barr вируси, ёки одам 4-типдаги герпес вируси (HHV-IV), – юқумли мононуклеоз, Беркитт лимфомаси, назофарингеал карсинома, лимфопролифератив синдром ва сурункали чарчоқ синдроми каби турли патологиялардаги роли билан машҳур лимфотроп вирус.
Эпштейн-Барр вируси билан бирламчи инфексияни ташхислаш учун тўлиқ ишончли бўладиган бирорта ҳам серологик тест йўқ. ПЗР-усул ташхис панелига фойдали қўшимча бўлиши мумкин, айниқса иммунологик усуллар билан биргаликда. Вирус ДНК сининг турли биологик материалларда — буккал, оғиз-ҳалқум, урогенитал қириндилар, қон, сийдик, сўлак ва ликворда аниқланиши тегишли клиник манзара мавжуд бўлганда унинг этиологик ролини тасдиқлаши мумкин.
Бироқ вируснинг организмда узоқ муддат персистенсияси мумкинлиги сабабли, унинг касаллик ривожланишига қўшган ҳиссасини ҳар доим ҳам баҳолаб бўлмайди.
Яна
Молекулярно-генетическое исследование (ПЦР): Epstein-Barr virus (количественно) (соскоб). Метод полимеразной цепной реакции выявляет в биоматериале (соскоб эпителиальных клеток) генетический материал (ДНК или РНК) возбудителя. Это высокочувствительный и специфичный способ прямого обнаружения инфекции, позволяющий выявить возбудителя даже при его малом количестве и на ранних стадиях, до появления антител.
ПЦР определяет именно присутствие возбудителя (а количественный вариант — его количество, вирусную нагрузку), что важно для диагностики и контроля лечения.
Кўрсатмалар: кимга ва қачон топшириш керак
Эпштейн-Барр вируси ДНК даражасини аниқлаш ва ўрганиш;
Даволаш самарадорлигини баҳолаш ва уни назорат қилиш учун вирус юкламасини баҳолаш;
Вируснинг мавжудлиги ва тарқалишини кузатувчи баҳолаш.
Яна
Назначается при подозрении на соответствующую инфекцию, для её подтверждения и уточнения возбудителя, при скрининге (в том числе бессимптомных форм), для контроля эффективности лечения и оценки вирусной/бактериальной нагрузки в динамике, при планировании беременности и обследовании половых партнёров (для урогенитальных инфекций).
Таҳлилга тайёргарлик
Биоматериални тиббиёт ходими махсус зонд билан олади; аниқ тайёргарлик олиш жойига боғлиқ. Урогенитал суртма/қириндида: аёллар учун — ҳайз давридан ташқари, 1–2 кун олдин жинсий алоқа, спринсевка, вагинал шамлар ва кремларни истисно қилиш; эркаклар учун — олишдан 2–3 соат олдин сиймаслик. Томоқ/бурундан суртма олишда — оч қоринга ёки овқатдан 2–3 соат ўтгач, эрталаб тиш ювмаслик, оғизни чаймаслик, спрейлар ва сўриладиган таблеткалардан фойдаланмаслик. Барча ҳолларда материал антибиотиклар ва маҳаллий антисептикларни қабул қилиш бошланишидан олдин олинади.
Натижаларни талқин қилиш
Мусбат натижа қўзғатувчининг генетик материали аниқланганини билдиради — инфексия мавжудлиги (ташувчилик ёки фаол жараён); миқдорий натижа юкламани акс эттиради. Манфий натижа — ушбу намунада қўзғатувчи аниқланмаган.
Натижага материал олишнинг тўғрилиги ва вақти, таҳлилдан олдин антибиотиклар ва вирусга қарши дорилар қабул қилиниши (ёлғон манфий натижа бериши мумкин), намунанинг ифлосланиши, урогенитал намуналар учун — сикл фазаси, яқинда сийдик чиқариш, қинни ювиш ва жинсий алоқалар таъсир қилади. Натижа клиник манзара билан, зарур бўлганда серологик тестлар билан бирга баҳоланади.
Текширув натижалари ташхис эмас — талқинни даволовчи шифокор амалга оширади.