Тадқиқ ба токсини A ва В-и Clostridium difficile
Тавсиф
Clostridium difficile анаэробҳои қатъии грам-мусбат мебошанд, ки чӯбчаи дарозшуда бо миёнаи фишурда доранд. Ин бактерияҳо бинобар устувориашон ба ҳарорати баланд метавонанд дар муҳити берунӣ зинда монанд. Онҳо инчунин ба аксари антибиотикҳо устувории табиӣ доранд.
Clostridium difficile якчанд омили хатарнок истеҳсол мекунад, аз ҷумла токсинҳои A ва B, инчунин сафедае, ки перисталтикаи рӯдаро суст мекунад. Онҳо дар микрофлораи муқаррарии роҳи меъдаю рӯда, асосан дар рӯдаи ғафс зиндагӣ мекунанд, ҳарчанд метавонанд рӯдаи борик, ковокии даҳон ва роҳҳои таносули занонро низ фаро гиранд.
Боз
Молекулярно-генетическое исследование (ПЦР): Исследование на токсин А и В Clostridium difficile. Метод полимеразной цепной реакции выявляет в биоматериале (кал) генетический материал (ДНК или РНК) возбудителя. Это высокочувствительный и специфичный способ прямого обнаружения инфекции, позволяющий выявить возбудителя даже при его малом количестве и на ранних стадиях, до появления антител.
ПЦР определяет именно присутствие возбудителя (а количественный вариант — его количество, вирусную нагрузку), что важно для диагностики и контроля лечения.
Нишондодҳо: ба кӣ ва кай супоридан
Маркери ташхиси патологияҳои бо Clostridium difficile алоқаманд аз ошкор кардани токсини A/В (энтеротоксин) дар намунаҳои наҷосати беморони гирифтори шубҳа ба бемории аз C. difficile бавуҷудомада иборат аст.
Боз
Назначается при подозрении на соответствующую инфекцию, для её подтверждения и уточнения возбудителя, при скрининге (в том числе бессимптомных форм), для контроля эффективности лечения и оценки вирусной/бактериальной нагрузки в динамике, при планировании беременности и обследовании половых партнёров (для урогенитальных инфекций).
Омодагӣ ба таҳлил
Наҷосат ба контейнери тозаи якдафъаина ҷамъ карда мешавад, ба он пешоб ва хуни ҳайз наафтад. Пас аз клизма, доруҳои исҳоловар, рентген бо барий ва колоноскопия супоридан мумкин нест. Ғизо бояд одатӣ бошад; ҳангоми зарурат қатъи доруро бо духтур мувофиқа кунед. Мавод дар рӯзи ҷамъоварӣ ба лаборатория расонида мешавад.
Тафсири натиҷаҳо
Натиҷаи мусбат маънои ошкор шудани маводи генетикии барангезандаро дорад — мавҷудияти сироят (интиқолдиҳандагӣ ё раванди фаъол); натиҷаи миқдорӣ сарбориро инъикос мекунад. Натиҷаи манфӣ — дар ин намуна барангезанда муайян нашудааст.
Ба натиҷа дурустӣ ва вақти гирифтани мавод, қабули антибиотикҳо ва доруҳои зидди вирус пеш аз таҳлил (метавонанд натиҷаи бардурӯғи манфӣ диҳанд), олудашавии намуна, барои намунаҳои урогениталӣ — фазаи давра, пешобкунии наздик, шустушӯи маҳбал ва алоқаҳои ҷинсӣ таъсир мерасонанд. Натиҷа якҷоя бо манзараи клиникӣ ва ҳангоми зарурат бо тестҳои серологӣ баҳо дода мешавад.
Натиҷаҳои таҳқиқот ташхис нестанд — тафсирро духтури муолиҷакунанда мегузаронад.