Антителоҳо ба ДНК-и якспирала (anti-ssDNA)
Тавсиф
Ҳангоми бемориҳои ревматикӣ ва дигар патологияҳо антителоҳо ба ДНК-и якспиралӣ аксаран ошкор мешаванд. Сатҳи махсусан баланди ин антителоҳо дар беморони гирифтори ВСС (дар фазаи фаъол 87% ва дар давраи ремиссия то 43%), склеродермия, артрити ревматоидӣ, инчунин синдроми Шегрен мушоҳида мешавад. Антителоҳо ба ssDNA дар инкишофи осеби гурда ҳангоми нефрити волчанкавӣ нақши муҳим мебозанд.
Инчунин сатҳи баландшудаи антителоҳо ба ДНК-и якспиралӣ метавонад ҳангоми бемориҳои илтиҳобӣ ва онкологӣ мушоҳида шавад, ки бо вайроншавии бофтаҳо ҳамроҳӣ мекунад. Аммо аз сабаби ғайриспетсифӣ будани ошкорсозӣ, истифодаи ин антителоҳо дар амалияи клиникӣ маҳдуд аст.
Боз
Молекулярно-генетическое исследование (ПЦР): АТ к односпиральной ДНК (anti-ssDNA). Метод полимеразной цепной реакции выявляет в биоматериале (венозная кровь) генетический материал (ДНК или РНК) возбудителя. Это высокочувствительный и специфичный способ прямого обнаружения инфекции, позволяющий выявить возбудителя даже при его малом количестве и на ранних стадиях, до появления антител.
ПЦР определяет именно присутствие возбудителя (а количественный вариант — его количество, вирусную нагрузку), что важно для диагностики и контроля лечения.
Нишондодҳо: ба кӣ ва кай супоридан
Ҳангоми шубҳа ба сирояти дахлдор, барои тасдиқи он ва мушаххас кардани барангезанда, ҳангоми скрининг (аз ҷумла шаклҳои беаломат), барои назорати самаранокии табобат ва баҳодиҳии сарбории вирусӣ/бактериявӣ дар динамика, ҳангоми банақшагирии ҳомиладорӣ ва муоинаи шарикони ҷинсӣ (барои сироятҳои урогениталӣ) таъин карда мешавад.
Омодагӣ ба таҳлил
Хун аз раг гирифта мешавад. Беҳтар аст субҳ бо меъдаи холӣ (пас аз 8–12 соат гуруснагӣ) ё 3–4 соат пас аз хӯроки сабук супорида шавад; нӯшидани об мумкин аст. Рӯзи пеш аз хӯроки серравған, машрубот, машқи вазнин ва фишори асаб худдорӣ кунед, пеш аз супоридан 10–15 дақиқа истироҳат кунед. Дар бораи доруҳо ва иловаҳои фаъоли биологие, ки қабул мекунед, ба духтур хабар диҳед. Фавран пас аз физиотерапия, рентген ва дигар таҳқиқоти асбобӣ насупоред.
Тафсири натиҷаҳо
Натиҷаи мусбат маънои ошкор шудани маводи генетикии барангезандаро дорад — мавҷудияти сироят (интиқолдиҳандагӣ ё раванди фаъол); натиҷаи миқдорӣ сарбориро инъикос мекунад. Натиҷаи манфӣ — дар ин намуна барангезанда муайян нашудааст.
Ба натиҷа дурустӣ ва вақти гирифтани мавод, қабули антибиотикҳо ва доруҳои зидди вирус пеш аз таҳлил (метавонанд натиҷаи бардурӯғи манфӣ диҳанд), олудашавии намуна, барои намунаҳои урогениталӣ — фазаи давра, пешобкунии наздик, шустушӯи маҳбал ва алоқаҳои ҷинсӣ таъсир мерасонанд. Натиҷа якҷоя бо манзараи клиникӣ ва ҳангоми зарурат бо тестҳои серологӣ баҳо дода мешавад.
Натиҷаҳои таҳқиқот ташхис нестанд — тафсирро духтури муолиҷакунанда мегузаронад.