Иммунные цитоплазматические антитела (ICA) играют важную роль в прогнозировании появления сахарного диабета I типа, появляясь за 1-8 лет до появления клинических симптомов болезни.
Высокая значимость обнаружения антител к островковым клеткам (ICA) объясняется тем, что у пациентов с этими антителами может развиться сахарный диабет I типа, даже при отсутствии признаков заболевания. Поэтому определение этих антител имеет важное значение для ранней диагностики болезни.
На начальных стадиях развития заболевания антитела ICA действуют как маркеры автоиммунных процессов, активируя макрофаги и NK-клетки для атаки на собственные островковые клетки. Этот процесс может продолжаться много лет и оставаться в стабильном состоянии. На более поздних стадиях присоединяются цитотоксические Т-клетки, специфичные к конкретным антигенам, что приводит к разрушению бета-клеток и переходу болезни в клиническую форму. Это происходит при потере 80-85% массы бета-клеток.
ICA обнаруживаются у 70-80% пациентов с сахарным диабетом I типа, в то время как в контрольной группе без диабета встречаются только в 0,1–0,5% случаев. У родственников больных с данным типом диабета, находящихся в группе риска, также могут быть выявлены антитела к островковым клеткам.
У лиц из группы риска, у которых обнаружены антитела (автоантитела к островковым клеткам (ICA), инсулину (IАА), декарбоксилазе глутаминовой кислоты (GAD) и тирозинфосфатазе (IА-2)) к двум или более антигенам, сахарный диабет может развиться через 7-14 лет.
Для выявления лиц с повышенным риском сахарного диабета I типа также необходимо изучение генетических (HLA DR3, DR4, и DQ) и метаболических маркеров заболевания.
Маркер аутоиммунного разрушения клеток поджелудочной железы