Prostata bezi saratoniga moyillik
Tavsif
Molekulyar-genetik tekshiruv: Prostata bezi saratoniga moyillik. Irsiy xususiyatlar, kasalliklar yoki ularga moyillik bilan bogʻliq genlardagi oʻzgarishlarni (mutatsiyalar, polimorfizmlar) aniqlash uchun DNK tahlil qilinadi. Genetik material hayot davomida oʻzgarmaydi, shuning uchun tekshiruv natijasi doimiy va u bir marta bajariladi.
Test holatning irsiy tabiatini tasdiqlash yoki istisno qilishga, bemor va uning qarindoshlari uchun xavfni baholashga hamda bir qator hollarda shaxsiylashtirilgan taktikani tanlashga yordam beradi.
Koʻrsatmalar: kimga va qachon topshirish kerak
Bemorda yoki uning qarindoshlarida irsiy kasalliklar yoxud xarakterli belgilar boʻlganda, homiladorlikni rejalashtirishda va naslga xavfni baholash uchun, genetik sababga shubha tugʻdiruvchi tushunarsiz klinik holatlarda, tashxisni aniqlashtirish va terapiya tanlash uchun, shuningdek aniqlangan variant tashuvchisining qarindoshlarini kaskadli tekshirish uchun tavsiya etiladi.
Tahlilga tayyorgarlik
Qon venadan olinadi. Ertalab och qoringa (8–12 soat ochlikdan keyin) yoki yengil ovqatdan 3–4 soat oʻtgach topshirish maqsadga muvofiq; suv ichish mumkin. Bir kun oldin yogʻli ovqat, alkogol, jadal jismoniy yuklama va stressdan saqlaning, topshirishdan oldin 10–15 daqiqa dam oling. Qabul qilayotgan dorilar va biologik faol qoʻshimchalar haqida shifokorga xabar bering. Fizioterapiya muolajalari, rentgen va boshqa asbobiy tekshiruvlardan keyin darhol topshirmang.
Natijalarni talqin qilish
Patogen variant (mutatsiya) aniqlanishi holatning irsiy tabiatini yoki moyillikni tasdiqlaydi; izlanayotgan variantning yoʻqligi tegishli xavfni kamaytiradi, biroq kasallikni har doim ham toʻliq istisno qilmaydi, chunki uning sababi boshqa genlardagi oʻzgarishlar boʻlishi mumkin. Variant tashuvchiligi har doim ham kasallik borligini bildirmaydi.
Genetik test natijasi barqaror va parhez, turmush tarzi, dori qabul qilish, kun vaqti hamda organizm holatiga bogʻliq emas. Uning klinik ahamiyati oilaviy anamnez, simptomlar va boshqa tekshiruvlar bilan birga baholanadi; izohlash va tibbiy-genetik maslahatni genetik shifokor amalga oshiradi.
Tekshiruv natijalari tashxis emas — talqinni davolovchi shifokor amalga oshiradi.