Kodi Г152

Homiladorlikning 2-trimestri prenatal skriningi (14–21 hafta): XGCh, AFP va erkin estriol boʻyicha, 18 va 21 trisomiya hamda nerv nayi nuqsoni xavfini hisoblash bilan (PRISCA)

Biomaterialqon (zardob)
Bajarish muddati3 дн
Uyga chiqishmumkin

Tavsif

Ushbu dasturni oʻtkazish 14 hafta 0 kundan 21 hafta 6 kungacha boʻlgan vaqt oraligʻiga, kelishning optimal muddati 16-18 haftaga rejalashtirilgan. Tahlilda biokimyoviy indikatorlar qoʻllanilgan: hCG, AFP va estriol darajalari. Uchinchi trimestr uchun PRISCA ll dasturi prenatal markerlarning biokimyoviy koʻrsatkichlarini (hCG, AFP, erkin estriol) tahlil qilish asosida 21-trisomiya (Daun sindromi) ehtimolini bashorat qiladi. Xavf maʼlumotlarni birlashtirish yoʻli bilan hisoblanadi.

Yana

Определение онкомаркера: Пренатальный скрининг 2-го триместра беременности (19-21 неделя) по ХГЧ, АФП и свободному эстриолу с рассчетом риска трисомий — 18, 21 и дефекта невральной трубки (PRISCA). Онкомаркеры — вещества (чаще белки), концентрация которых в крови может повышаться при некоторых опухолях, а также при ряде доброкачественных состояний. Анализ используется преимущественно для наблюдения за течением заболевания и контроля лечения, а также как вспомогательный инструмент в комплексной диагностике.

Важно понимать, что повышение онкомаркера не является самостоятельным доказательством онкологического заболевания, а нормальный уровень не исключает его полностью — результат оценивают только вместе с другими методами.

Koʻrsatmalar: kimga va qachon topshirish kerak

Boʻlajak bolada xromosoma anomaliyalari yoki nerv nayi nuqsonlari yuzaga kelishi ehtimoliy xavfini aniqlash uchun ikkinchi trimestrda barcha homilador ayollarga skrining tekshiruvi oʻtkazish muhim.
Homila rivojlanishi patologiyasining ultratovush belgilariga eʼtibor qaratish va ularga oʻz vaqtida javob berish zarur.
Asoratlarning oldini olish choralarini koʻrish uchun prenatal skrining biokimyoviy koʻrsatkichlaridagi har qanday normadan ogʻishni aniqlash muhim.
Tibbiy-genetik maslahatni qoʻllab-quvvatlash homilada xromosoma kasalliklari rivojlanishi xavfini aniqlashga yordam beradi.
Skrining natijalarini tasdiqlash va keyingi harakatlar toʻgʻrisida qaror qabul qilish uchun invaziv prenatal tashxis oʻtkazish zarurligini koʻrib chiqish muhim.

Yana

Назначается для динамического наблюдения у пациентов с установленным диагнозом и контроля эффективности лечения, для раннего выявления рецидива, в комплексном обследовании при подозрении на опухоль соответствующей локализации, а в отдельных случаях (например, ПСА) — для скрининга в группах риска по рекомендации врача.

Tahlilga tayyorgarlik

Qon venadan olinadi. Ertalab och qoringa (8–12 soat ochlikdan keyin) yoki yengil ovqatdan 3–4 soat oʻtgach topshirish maqsadga muvofiq; suv ichish mumkin. Bir kun oldin yogʻli ovqat, alkogol, jadal jismoniy yuklama va stressdan saqlaning, topshirishdan oldin 10–15 daqiqa dam oling. Qabul qilayotgan dorilar va biologik faol qoʻshimchalar haqida shifokorga xabar bering. Fizioterapiya muolajalari, rentgen va boshqa asbobiy tekshiruvlardan keyin darhol topshirmang.

Natijalarni talqin qilish

Onkomarker darajasining oshishi oʻsma jarayoni bilan bogʻliq boʻlishi mumkin, biroq yalligʻlanish va xavfsiz kasalliklarda, tibbiy aralashuvlardan keyin ham kuzatiladi. Davolash fonida koʻrsatkichning pasayishi odatda uning samaradorligidan darak beradi, dinamikada oʻsishi esa — jarayonning kuchayishi yoki qaytalanishidan.

Natijaga tegishli aʼzolarning xavfsiz kasalliklari, yalligʻlanish, yaqinda oʻtkazilgan tibbiy manipulyatsiyalar, ayrim markerlar uchun — chekish, homiladorlik, dori qabul qilish, shuningdek usul xususiyatlari taʼsir qiladi. Shu sababli bitta usul bilan oʻlchangan koʻrsatkichning dinamikasi instrumental tekshiruvlar bilan uygʻunlikda hal qiluvchi ahamiyatga ega.

Tekshiruv natijalari tashxis emas — talqinni davolovchi shifokor amalga oshiradi.

Qayta qoʻngʻiroq

Ish vaqtida qayta qoʻngʻiroq qilamiz va tahlillarni tanlashga yordam beramiz.