Коди Н103

Сийдикда аниқ гиёҳванд, психотроп ва кучли таъсир қилувчи моддаларни тасдиқловчи таҳлил. ГХ-МС усули. Сифат таҳлили

Биоматериалсийдик
Бажариш муддати3–5 дн
Уйга чиқишмумкин

Тавсиф

Дори/токсик модданинг консентрациясини аниқлаш: Сийдикдаги аниқ гиёҳванд воситалар, психотроп ва кучли таъсир этувчи моддалар миқдорига тасдиқловчи таҳлил, GC-MS усули. Сифат таҳлили. Таҳлил биоматериалдаги дори (ёки токсик бирикма) миқдорини ўлчайди. Терапевтик диапазони тор кўплаб дорилар учун (масалан, эпилепсияга қарши, иммуносупрессив, юрак дорилари) консентрацияни муайян чегараларда ушлаб туриш муҳим — жуда паст самарасиз, жуда юқори токсик. Бу терапевтик дори мониторинги деб аталади.

Токсикологик контекстда худди шу тамойил моддалар билан заҳарланишларни аниқлаш ва баҳолаш ҳамда уларнинг чиқарилишини назорат қилиш учун ишлатилади.

Кўрсатмалар: кимга ва қачон топшириш керак

Терапевтик ойнаси тор дори дозасини танлаш ва назорат қилиш учун, даволаш самараси етарли эмаслиги ёки токсиклик белгиларида, жигар ва буйрак фаолияти бузилганда (чиқарилишга таъсир қилувчи), доза ошиб кетиши ёки заҳарланишга шубҳа қилинганда, шунингдек даволашга риоя қилишни назорат қилиш учун тайинланади. Токсикологияда — тегишли моддани истеъмол қилиш ёки у билан заҳарланишга шубҳа қилинганда.

Таҳлилга тайёргарлик

Қон олиш вақти муҳим: терапевтик мониторинг учун қон одатда препаратнинг навбатдаги қабулидан олдин (энг паст, «қолдиқ» консентрация) ёки шифокор кўрсатган вақтда қабулдан кейин (чўққи консентрация) олинади — тайинланган тартибга қатъий амал қилинг. Барча препаратларнинг номи, дозаси ва охирги қабул вақтини албатта хабар қилинг. Ташқи жинсий аъзоларни синчиклаб тозалагандан сўнг эрталабки сийдикнинг ўрта оқими тоза стерил контейнерга йиғилади. Аёлларга ҳайз даврида топшириш тавсия этилмайди. Бир кун олдин сийдикни бўяйдиган маҳсулотлар (лавлаги, сабзи), алкогол ва минерал сувнинг ортиқча миқдорини истисно қилинг. Материални лабораторияга 1–2 соат ичида етказинг.

Натижаларни талқин қилиш

Терапевтик диапазондан паст консентрация етарли бўлмаган дозани, ёмон сўрилишни, тезлашган чиқарилишни ёки қабулни ўтказиб юборишни кўрсатади; диапазондан юқори — дозанинг ошиб кетишини, секинлашган чиқарилишни (жигар/буйрак фаолияти бузилиши), дориларнинг ўзаро таъсирини ва токсиклик хавфини кўрсатади. Токсикологияда мусбат натижа модданинг мавжудлигини тасдиқлайди.

Натижага доза ва охирги қабулнинг материал олишга нисбатан вақти, жигар ва буйрак фаолияти, бошқа дорилар ва биологик фаол қўшимчалар билан ўзаро таъсир, овқатланиш хусусиятлари (масалан, грейпфрут шарбати), ёш, тана вазни, метаболизмнинг генетик хусусиятлари таъсир қилади. Шу сабабли материал олиш вақтига аниқ риоя қилиш ва қабул қилинаётган дорилар ҳақида хабар бериш мажбурий; натижани шифокор изоҳлайди.

Текширув натижалари ташхис эмас — талқинни даволовчи шифокор амалга оширади.

Қайта қўнғироқ

Иш вақтида қайта қўнғироқ қиламиз ва таҳлилларни танлашга ёрдам берамиз.