HLA-B27 типтеу
Сипаттама
HLA-B27 генінің экспрессиясы анкилозды спондилитпен және басқа серонегативті спондилоартриттермен тығыз байланысты. Анкилозды спондилиті бар науқастарда жағдайлардың 90-95%-ында анықталады, ал псориаздық және реактивті артриті, спондилоартриті, бейспецификалық ойық жаралы колиті, Крон ауруы, Рейтер синдромы, ювенильді анкилозды спондилиті бар науқастарда — 20-90%-ында. Бұл генетикалық маркер жалпы популяцияның 6-8%-ында болады.
Анкилозды спондилиті бар науқастарда HLA-B27-ні анықтаудың жоғары дәлдігіне (90%) және спецификалығына (92%) қарамастан, ол HLA-B27 генін тасымалдаушылардың 15-20%-ында скринингтік тест ретінде ұсынылмайды. Алайда HLA-B27-нің бар-жоғын тестілеу анкилозды спондилиттің болуына күдік кезінде ұсынылады, әсіресе ауру мерзімі қысқа, буын синдромы атипті және мықын-сегізкөз буындарының зақымдануының рентгенологиялық белгілері жоқ науқастарда. Осы науқастар тобында HLA-B27 болғанда анкилозды спондилит диагнозының ықтималдығы 90%-ға дейін артады, ал ген болмағанда — 10%-ға дейін төмендейді.
HLA-B27 генінің бар-жоғын тестілеу осы генетикалық маркерді тасымалдаушыларда буын синдромының ауырырақ ағымын болжау үшін пайдалы.
Тағы
Лабораторное исследование: Типирование HLA-В27. Анализ выполняется из биоматериала (венозная кровь) и направлен на оценку соответствующего показателя состояния организма. Он используется в комплексной диагностике, помогая врачу получить дополнительную информацию о работе органов и систем или о наличии того или иного состояния.
Конкретное клиническое значение и место теста в обследовании определяет лечащий врач исходя из задачи диагностики.
Көрсетілімдер: кімге және қашан тапсыру керек
Маркерлерді пайдалана отырып, тұқым қуалайтын анкилозды спондилитті анықтау;
Рейтер синдромының толық емес түрінің (уретритсіз немесе увеитсіз) дифференциалды диагностикасы, гонококктық артритпен немесе буын қабынуы айқын Рейтер синдромының нұсқаларымен салыстыру мақсатында;
Ювенильді ревматоидты артриті бар науқастардың жағдайын бағалау;
Целиакияға бейімділікті анықтау;
Артрит ауруларының даму бейімділігін анықтау;
Бехтерев ауруына бейімділікті зерттеу;
HLA-B27 маркерін тасымалдаушыларда буын синдромының ауырлық дәрежесін болжау.
Тағы
Назначается врачом при наличии соответствующих показаний: для диагностики и уточнения состояния, контроля течения заболевания и эффективности лечения, а также в рамках комплексного обследования. Целесообразность и сроки исследования определяет специалист с учётом клинической ситуации.
Талдауға дайындық
Қан венадан алынады. Таңертең аш қарынға (8–12 сағат ашыққаннан кейін) немесе жеңіл тамақтан 3–4 сағат өткен соң тапсырған дұрыс; су ішуге болады. Алдыңғы күні майлы тағамнан, алкогольден, қарқынды дене жүктемесі мен күйзелістен аулақ болыңыз, тапсырар алдында 10–15 минут демалыңыз. Қабылдап жүрген дәрілер мен биологиялық белсенді қоспалар туралы дәрігерге айтыңыз. Физиоемшаралардан, рентгеннен және басқа аспаптық зерттеулерден кейін бірден тапсырмаңыз.
Нәтижелерді түсіндіру
Көрсеткіштің референстік мәндерден ауытқуы тиісті ағзаның немесе жүйенің жұмысындағы бұзылысты, қабыну, зат алмасу немесе өзге процесті көрсетуі мүмкін. Нақты себеп көрсеткіштің мәніне байланысты және оны дәрігер бағалайды.
Нәтижеге денсаулық жағдайы да, сыртқы және фондық факторлар да әсер етуі мүмкін: тамақтану және дайындықты сақтау, дәрілер мен БАҚ қабылдау, дене жүктемесі, стресс, тәулік уақыты, материалды жинау мен жеткізу ерекшеліктері. Сондықтан нәтижені басқа деректермен жиынтықта түсіндіреді және қажет болғанда қайта тапсырады.
Зерттеу нәтижелері диагноз емес — түсіндіруді емдеуші дәрігер жүргізеді.