Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии
Описание
Анализ генетических вариантов, связанных с риском артериальной гипертензии (АГ) в генах ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3, проводится с использованием метода ПЦР в реальном времени. АГ характеризуется продолжительным увеличением давления в артериях, что может привести к серьезным последствиям для здоровья. Изучение причин возникновения сущегого АГ позволяет определить риск развития патологии и принять необходимые профилактические и терапевтические меры для улучшения качества жизни пациента. Особое значение имеет выявление генетических изменений в генах, регулирующих сердечно-сосудистую систему, особенно связанных с работой ренин-ангиотензиновой системы. Ренин-ангиотензиновая система (РАС) включает ряд ферментов и гормонов, контролирующих артериальное давление и гомеостаз в организме. Процесс начинается с превращения проренина в активную форму ренина, который разрезает ангиотензиноген, образуя ангиотензин I. Далее неактивный ангиотензин I преобразуется в биологически активный ангиотензин II благодаря ангиотензин-превращающему ферменту (АПФ).
Ещё
Молекулярно-генетическое исследование: Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии. Анализируется ДНК для выявления изменений (мутаций, полиморфизмов) в генах, связанных с наследственными особенностями, заболеваниями или предрасположенностью к ним. Генетический материал не меняется в течение жизни, поэтому результат исследования постоянный и выполняется однократно.
Тест помогает подтвердить или исключить наследственную природу состояния, оценить риск для пациента и его родственников и в ряде случаев подобрать персонализированную тактику.
Показания: кому и когда сдавать
Сердечно-сосудистые заболевания;
Острое нарушение кровообращения в сердце;
Проблемы с мозговым кровообращением;
Болезнь почек из-за диабета;
Образование тромбов в венах;
Проблемы с работой плаценты у беременных;
Нарушения мелкого кровотока и сосудистого тонуса;
Выявление оптимального лечения при высоком давлении;
Вред курения.
Ещё
Рекомендуется при наличии у пациента или его родственников наследственных заболеваний или характерных признаков, при планировании беременности и для оценки риска для потомства, при необъяснимых клинических состояниях с подозрением на генетическую причину, для уточнения диагноза и подбора терапии, а также для каскадного обследования родственников носителя выявленного варианта.
Подготовка к анализу
Кровь берут из вены. Желательно сдавать утром натощак (после 8–12 часов голодания) или через 3–4 часа после лёгкой еды; воду пить можно. Накануне избегайте обильной жирной пищи, алкоголя, интенсивных физических нагрузок и стресса, перед сдачей 10–15 минут отдохните. Сообщите врачу о принимаемых лекарствах и БАДах. Не сдавайте сразу после физиопроцедур, рентгена и других инструментальных исследований.
Интерпретация результатов
Выявление патогенного варианта (мутации) подтверждает наследственную природу состояния или предрасположенность; отсутствие искомого варианта снижает соответствующий риск, но не всегда полностью исключает заболевание, так как его причиной могут быть изменения в других генах. Носительство варианта не всегда означает наличие болезни.
Результат генетического теста стабилен и не зависит от диеты, образа жизни, приёма лекарств, времени суток и состояния организма. Его клиническое значение оценивают вместе с семейным анамнезом, симптомами и другими обследованиями; интерпретацию и медико-генетическое консультирование проводит врач-генетик.
Результаты исследований не являются диагнозом — интерпретацию проводит лечащий врач.