Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (ApoE, болезнь Альцгеймера)
Описание
Аполипротеин Е — ключевой белок, который синтезируется в печени и головном мозге и играет важную роль в обмене липидов. В головном мозге он необходим для переноса холестерина между клетками. Ген ApoE имеет разнообразные варианты, включая ApoE 2, ApoE 3 и ApoE 4, которые незначительно отличаются друг от друга. Важно отметить, что функциональность белка зависит от генетических состояний.
Связь между генотипом ApoE и наличием амилоидных бляшек при болезни Альцгеймера давно известна. Люди с генотипом e4/e4 имеют больше отложений, чем те, у кого генотип e3/e4 или e3/e3. Поэтому носители ApoE4 имеют высокий риск заболевания. Считается, что аллель e2 может защищать от деменции. Исследования показывают, что генотип ApoE4/4 ассоциируется с болезнью Альцгеймера.
Генетический полиморфизм ApoE также связан с гиперлипопротеинемией и атеросклерозом, особенно у женщин.
Ещё
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (ApoE, болезнь Альцгеймера). Анализируется ДНК для выявления изменений (мутаций, полиморфизмов) в генах, связанных с наследственными особенностями, заболеваниями или предрасположенностью к ним. Генетический материал не меняется в течение жизни, поэтому результат исследования постоянный и выполняется однократно.
Тест помогает подтвердить или исключить наследственную природу состояния, оценить риск для пациента и его родственников и в ряде случаев подобрать персонализированную тактику.
Показания: кому и когда сдавать
Сердечно-сосудистые заболевания;
Инфаркт миокарда;
Атеросклероз;
Ишемическая болезнь сердца;
Семейные дисбеталипопротеинемии;
Гиперлипопротеинемии III и V типов;
Сахарный диабет.
Ещё
Рекомендуется при наличии у пациента или его родственников наследственных заболеваний или характерных признаков, при планировании беременности и для оценки риска для потомства, при необъяснимых клинических состояниях с подозрением на генетическую причину, для уточнения диагноза и подбора терапии, а также для каскадного обследования родственников носителя выявленного варианта.
Подготовка к анализу
Кровь берут из вены. Желательно сдавать утром натощак (после 8–12 часов голодания) или через 3–4 часа после лёгкой еды; воду пить можно. Накануне избегайте обильной жирной пищи, алкоголя, интенсивных физических нагрузок и стресса, перед сдачей 10–15 минут отдохните. Сообщите врачу о принимаемых лекарствах и БАДах. Не сдавайте сразу после физиопроцедур, рентгена и других инструментальных исследований.
Интерпретация результатов
Выявление патогенного варианта (мутации) подтверждает наследственную природу состояния или предрасположенность; отсутствие искомого варианта снижает соответствующий риск, но не всегда полностью исключает заболевание, так как его причиной могут быть изменения в других генах. Носительство варианта не всегда означает наличие болезни.
Результат генетического теста стабилен и не зависит от диеты, образа жизни, приёма лекарств, времени суток и состояния организма. Его клиническое значение оценивают вместе с семейным анамнезом, симптомами и другими обследованиями; интерпретацию и медико-генетическое консультирование проводит врач-генетик.
Результаты исследований не являются диагнозом — интерпретацию проводит лечащий врач.