Пренатальный скрининг 2-го триместра беременности (14-21неделя) по ХГЧ, АФП и своб.эстриолу с расчетом риска трисомий-18, 21 и дефекта невральной трубки (PRISCA)
Описание
Проведение данной программы запланировано на промежуток времени с 14 недель и 0 дней до 21 недели и 6 дней, с оптимальным сроком прихода на 16-18 неделю. При анализе использовались биохимические индикаторы: уровни ХГЧ, АФП и эстриола. Программа PRISCA ll для третьего триместра предсказывает вероятность: трисомии 21 (синдрома Дауна) на основе анализа биохимических показателей пренатальных маркеров (ХГЧ, АФП, свободного эстриола). Риск вычисляется путем комбинирования данных.
Ещё
Определение онкомаркера: Пренатальный скрининг 2-го триместра беременности (19-21 неделя) по ХГЧ, АФП и свободному эстриолу с рассчетом риска трисомий — 18, 21 и дефекта невральной трубки (PRISCA). Онкомаркеры — вещества (чаще белки), концентрация которых в крови может повышаться при некоторых опухолях, а также при ряде доброкачественных состояний. Анализ используется преимущественно для наблюдения за течением заболевания и контроля лечения, а также как вспомогательный инструмент в комплексной диагностике.
Важно понимать, что повышение онкомаркера не является самостоятельным доказательством онкологического заболевания, а нормальный уровень не исключает его полностью — результат оценивают только вместе с другими методами.
Показания: кому и когда сдавать
Важно провести скрининговое обследование всех беременных женщин во втором триместре для выявления потенциального риска возникновения хромосомальных аномалий или дефектов нервной трубки у будущего ребенка.
Необходимо обращать внимание на ультразвуковые признаки патологии развития плода и реагировать на них своевременно.
Важно идентифицировать любые отклонения от нормы в биохимических показателях пренатального скрининга, чтобы принять меры по предотвращению осложнений.
Поддержка медико-генетического консультирования поможет в установлении риска развития хромосомальных заболеваний у плода.
Важно рассмотреть необходимость проведения инвазивной пренатальной диагностики для подтверждения результатов скрининга и принятия решения о дальнейших действиях.
Ещё
Назначается для динамического наблюдения у пациентов с установленным диагнозом и контроля эффективности лечения, для раннего выявления рецидива, в комплексном обследовании при подозрении на опухоль соответствующей локализации, а в отдельных случаях (например, ПСА) — для скрининга в группах риска по рекомендации врача.
Подготовка к анализу
Кровь берут из вены. Желательно сдавать утром натощак (после 8–12 часов голодания) или через 3–4 часа после лёгкой еды; воду пить можно. Накануне избегайте обильной жирной пищи, алкоголя, интенсивных физических нагрузок и стресса, перед сдачей 10–15 минут отдохните. Сообщите врачу о принимаемых лекарствах и БАДах. Не сдавайте сразу после физиопроцедур, рентгена и других инструментальных исследований.
Интерпретация результатов
Повышение уровня онкомаркера может быть связано с опухолевым процессом, но также наблюдается при воспалительных и доброкачественных заболеваниях, после медицинских вмешательств. Снижение показателя на фоне лечения обычно свидетельствует о его эффективности, а рост в динамике — о прогрессировании или рецидиве.
На результат влияют доброкачественные заболевания соответствующих органов, воспаление, недавние медицинские манипуляции, у некоторых маркеров — курение, беременность, приём лекарств, а также особенности метода. Поэтому ключевое значение имеет динамика показателя, измеренного одним методом, в сочетании с инструментальными исследованиями.
Результаты исследований не являются диагнозом — интерпретацию проводит лечащий врач.