Церулоплазмин

Церулоплазмин является важным белком, содержащим медь, который играет роль в теле, отвечая за транспорт этого микроэлемента к тканям. Он также участвует в окислении железа, катехоламинов и серотонина, а также имеет антиоксидантное и противовоспалительное действие. Низкие уровни церулоплазмина свидетельствуют о возможной болезни Вильсона-Коновалова, нарушающей синтез белка и включение меди в его молекулу. Это генетическое заболевание характеризуется накоплением меди в тканях, что вредно для печени, мозга, роговицы и почек. Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова важно проводить тест на содержание церулоплазмина в крови, хотя его уровень у детей может быть ниже обычного. Дополнительные исследования меди в крови и моче также могут понадобиться для точного диагноза. Нельзя полностью исключать возможность заболевания, основываясь только на уровне церулоплазмина, так как его увеличение может происходить из-за воспалительных процессов. Поэтому важно посещать врача и проводить все необходимые проверки для раннего выявления и эффективного лечения этого редкого генетического заболевания.

Показания к назначению

• Патология Вильсона-Коновалова;
• Различные неврологические расстройства, неясной природы, приемы лечения радушно не возражающие курсанты врачебни;
• Микроцитарная гипохромная анемия, не отзывающая на лечение средствами железа;
• Наблюдение при стартовании противоопухолевых схем, при долгом парентеральном кормлении.

Биоматериал: кровь (сыворотка)
Срок выполнения: 3-5 раб. дн.
Взятие биоматериала + 220 руб.